Analyse af biomarkører og lægemidler
Teknologisk Institut har indgående erfaring med in vitro analyser, herunder analyser af lægemidler og udvikling af biomarkører. Vi samarbejder med førende klinikere og virksomheder efter GXP-forskrifter. I de kliniske faser kan Teknologisk Institut bidrage med analyser efter gold standard og med erfaring i håndtering af en bred vifte af prøvetyper, fx blod, serum, cerebrospinalvæske, hud og vævsbiopsier. Vores viden om udvikling, validering og analyse af biomarkører kan udnyttes til at give bedre stratificering af patienter og som objektive end-points i kliniske studier.
Teknologisk Institut kan således tilbyde skræddersyede analyser og projekter indenfor blandt andet:
- Ekspression, oprensning og karakterisering af proteiner
- Udvikling af biomarkører vha. kvantitativ proteomics
- Identifikation af proteiner og deres posttranslationelle modifikationer vha. high-resolution massespektrometri
- Identifikation af lægemidlers mode-of-action, cellulære targets og off-targets vha. chemical proteomics
- Udvikling af specifikke peptidprober og optimering af peptidpharmaceutika vha. peptid phage display
- FTIR/Raman-fingerprinting til analyse af urenheder ved lægemiddelproduktion
- FTIR/Raman-analyse af proteinstruktur og proteinaggregering
- Kemisk og mikrobiologisk karakterisering
Læs mere her