
Effektivitetstest - Godkendelse af desinfektionsmidler og antiseptiske produkter
Vælg side
Desinfektionsmidler og antiseptiske produkter er underlagt biocidlovgivningen (Biocidal Products Regulation (BPR)).
I både Danmark og i resten af Europa stilles der fra myndighedernes side specifikke krav om, at alle biocidholdige produkter skal have en dokumenteret antimikrobiel effekt iht. gældende europæiske standarder.
Hvad kan Teknologisk Institut hjælpe dig med?
Vi tilbyder bl.a.:
- Suspensionsprøvning og test af overfladedesinfektion til vurdering af baktericid, fungicid, sporocid og virucid effekt af kemiske desinfektionsmidler og antiseptiske midler i henhold til gældende EN-standarder, fx:
o Desinfektionsmidler til det medicinske område
- i sundhedssektoren, på sygehuse, plejehjem o.l.
- hos tandlæger
fx EN 13727, EN 13624, EN 14562, EN 14562, EN 17387, EN 16615
o Antiseptiske produkter til hånddesinfektion: EN 1500
o Desinfektionsmidler til fødevareindustrien, hos forbrugere samt institutioner
- i fødevareproduktion, transport
- i børneinstitutioner
fx EN 1276; EN 1650; EN 13697
o Desinfektionsmidler til veterinærområdet
- på overflader og instrumenter
- ved yverdesinfektion
fx EN 1656, EN 1657, EN 14349, EN 16437, EN 16438
- Rådgivning vedrørende valg af analysemetoder
- Udføring af EN-standard tests
- Troubleshooting og fortolkning af resultater fra udførte test.
Teknologisk Institut kan endvidere tilbyde, at der til standardanalyserne kobles erfarne rådgivere med mikrobiologisk baggrund, der kan vejlede omkring desinfektionstestene og efter behov modificere standarder eller specialdesigne forsøg til specifikke problemstillinger.