Test af engangsmundbind (medicinske masker) for sikker brug
Engangsmundbind (medicinske masker) benyttes primært til at filtrere virus og bakterier i de aerosoler, der opstår, når folk fx nyser eller taler.
Mundbind benyttes i sundhedsvæsnet, men ikke kun i sundhedsvæsenet. Siden 2020 har engangsmundbind også fundet anvendelse blandt privatpersoner til egen og andres beskyttelse mod luftbåren virus såsom coronavirus.
For at mundbind kan godkendes til brug og for at sikre, at de beskytter, som de skal, skal det dokumenteres, at de bl.a. opfylder EN-standarden 14683.
På Teknologisk Institut kan vi teste mundbind/medicinske masker iht. EN 14683 for alle relevante parametre:
- Bakteriefiltreringseffektivitet (BFE) (akkrediteret test)
- Respirationsmodstand/åndbarhed (akkrediteret test)
- Væskegennemtrængning (akkrediteret test)
- Mikrobiel renhed (akkrediteret test)
- Biokompatibilitet iht. ISO 10993-serien i akkrediteret laboratorium
- Evaluering af dokumentation og testrapporter for mundbind/medicinske masker.
Engangsmundbind findes i tre forskellige varianter - Type I, Type II og Type II R – der hver især skal leve op til forskellige krav:
Klassificering | Type I | Type II Standard/ Special | Type II R Ekstra beskyttelse |
Bakteriefiltreringseffektivitet (BFE) [%] | ≥95 % | ≥98 % | ≥98 % |
Åndbarhed / respirationsmodstand [Pa/cm2] | <40 | <40 | <60 |
Væskegennemtrængning [kPa] | Kræves | Kræves | ≥ |
Mikrobiel renhed [CFU/maske] | ≤30 | ≤30 | ≤30 |