Biokompatibilitet og analyse af medicinsk udstyr iht. ISO 10993 - ISO 10993-7: Restgasser fra ethylenoxidsterilisation

Inge  Bondgaard

Jeg er din kontaktperson

Skriv til mig

Indtast venligst et validt navn
Eller dit telefonnummer
Sender besked
Tak for din besked
Vi beklager

På grund af en teknisk fejl kan din henvendelse desværre ikke modtages i øjeblikket. Du er velkommen til at skrive en mail til Send e-mail eller ringe til +45 72 20 19 19.

Farmaceutiske produkter og medicinske utensilier

Biokompatibilitet og analyse af medicinsk udstyr iht. ISO 10993 - ISO 10993-7: Restgasser fra ethylenoxidsterilisation

Biokompatibilitet og analyse af medicinsk udstyr iht. ISO 10993-7: Restgasser fra ethylenoxidsterilisation

Medicinsk udstyr bliver ofte steriliseret, før det bliver pakket og er klar til brug.

Hvis der benyttes ethylenoxid til sterilisation, skal det sikres, at niveauet af restgasser af ethylenoxid (EO) ethylenklorohydrin (ECH) samt evt. ethylenglycol (EG) udgør en minimal risiko for patienten ved normal produktanvendelse.

Hvordan kan Teknologisk Institut hjælpe dig?

Kemisk og Mikrobiologisk Laboratorium tilbyder måling af restgasser fra ethylenoxidsterilisation i henhold til DS/EN ISO 10993-7:2008. Resultaterne af målingen kan benyttes i forbindelse med en biologisk vurdering af det medicinske udstyr.

Laboratoriet er akkrediteret i henhold til ISO/IEC 17025:2017.